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La última revisión RxList 9/19 / el año 2016 Zocor (simvastatina) es una estatina que reduce los lípidos y los niveles de colesterol se utiliza junto con los cambios de estilo de vida tales como una baja en grasas, dieta baja en colesterol, y el ejercicio para reducir las posibilidades de enfermedades cardiovasculares y accidentes cerebrovasculares isquémicos en pacientes con niveles elevados de lípidos y colesterol. Zocor también se utiliza para tratar la hipercolesterolemia familiar heterocigota (HeFH) en adolescentes (hombres y mujeres que son un año después de la menarquia. 10 a 17 años). Zocor está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de este fármaco incluyen: Póngase en contacto con su médico si usted tiene efectos secundarios graves de Zocor incluyendo: Confusión, fiebre, dolor al orinar , aumento de peso, dolor muscular, debilidad, aumento del hambre o sed, o ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos), reacciones alérgicas (dificultad para respirar, erupción cutánea, hinchazón), fibrilación auricular , dolor muscular, sensibilidad o debilidad con fiebre o síntomas de la gripe, y Orina de color oscuro. Zocor comprimidos se suministran como 5, 10, 20, 40 o 80 mg comprimidos. Las dosis varían desde 5 hasta 80 mg por día dependiendo de la respuesta del paciente al fármaco medida por análisis de sangre repetidas. Zocor puede interactuar con colchicina. digoxina, la digital, anticoagulantes, ácido fenofíbrico o fenofibrato, antifúngicos, medicamentos que contienen niacina. drogas que debilitan el sistema inmune (como esteroides, medicamentos para el cáncer, o medicamentos que se usan para prevenir el rechazo de trasplante de órganos), u otros medicamentos "estatinas". Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. No tome Zocor si está embarazada. Deje de tomar Zocor e informe a su médico de inmediato si queda embarazada. Zocor puede hacer daño al feto o causar defectos de nacimiento. Utilizar un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo durante el tratamiento con este fármaco. Zocor puede pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. La lactancia materna, mientras que no se recomienda tomar Zocor. Nuestra Zocor (simvastatina) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Estudio de Protección del Corazón En el Heart Protection Study (HPS), la participación de 20.536 pacientes (rango de edad 40-80 años, 25% mujeres, 97% caucásicos, 3% de otras razas) tratados con ZOCOR 40 mg / día (n = 10.269) o placebo (n = 10.267) durante una media de 5 años, se han registrado reacciones adversas graves y solamente interrupciones debidas a reacciones adversas. Las tasas de interrupción debido a las reacciones adversas fueron del 4,8% en los pacientes tratados con ZOCOR en comparación con el 5,1% en los pacientes tratados con placebo. La incidencia de miopatía / rabdomiólisis fue & lt; 0,1% en los pacientes tratados con ZOCOR. Otros Estudios Clínicos En un ensayo clínico en el que 12.064 pacientes con antecedentes de infarto de miocardio fueron tratados con Zocor (seguimiento medio de 6,7 años), la incidencia de miopatía (definida como la debilidad muscular inexplicable o dolor con una creatinina sérica [CK] & gt; 10 veces el límite superior normal [LSN]) en pacientes en 80 mg / día fue aproximadamente de 0,9% en comparación con el 0,02% para los pacientes en 20 mg / día. La incidencia de rabdomiolisis (definida como la miopatía con un CK & gt; 40 veces el LSN) en pacientes en 80 mg / día fue aproximadamente de 0,4% en comparación con el 0% de los pacientes en 20 mg / día. La incidencia de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, fue mayor durante el primer año y luego disminuyó notablemente durante los años posteriores de tratamiento. En este ensayo, los pacientes fueron cuidadosamente vigilados y se excluyeron algunos medicamentos que interactúan. Otras reacciones adversas notificadas en los ensayos clínicos fueron: diarrea, erupción cutánea, dispepsia. flatulencia. y astenia. Pruebas de laboratorio Marcados aumentos persistentes de las transaminasas hepáticas se han observado [véase Advertencias y precauciones]. También se han reportado glutamil transpeptidasa; elevada fosfatasa y gamma y alcalina. Alrededor del 5% de los pacientes tuvieron elevaciones de los niveles de CK de 3 o más veces el valor normal en una o más ocasiones. Esto es atribuible a la fracción no cardiaca de CK. [Ver Advertencias y precauciones] Los pacientes adolescentes (edades 10-17 años) En un estudio de 48 semanas, controlado en varones adolescentes y niñas que eran al menos 1 año después de la menarquia. 10-17 años de edad (43,4% mujeres, 97,7% caucásicos, 1.7% hispanos, 0,6% multiétnico) con hipercolesterolemia familiar heterocigota (n = 175), se trató con placebo o Zocor (10 a 40 mg al día), el más común adverso reacciones observadas en ambos grupos fueron infección del tracto respiratorio superior, dolor de cabeza, dolor abdominal, náuseas y [ver uso en poblaciones específicas y Estudios clínicos]. La experiencia posterior a la comercialización Debido a las reacciones siguientes son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, generalmente no es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de la simvastatina: prurito. alopecia. una variedad de cambios en la piel (por ejemplo, nódulos, decoloración, sequedad de la piel / mucosas, cambios en el pelo / uñas), mareos, calambres musculares, mialgia, pancreatitis. parestesia. neuropatía periférica. vómitos, anemia. disfuncion erectil. enfermedad pulmonar intersticial, rabdomiólisis, hepatitis / ictericia. insuficiencia hepática mortal y no mortal, y la depresión. Se han notificado casos raros de miopatía inmune mediada por necrosante asociada con el uso de estatinas [véase Advertencias y precauciones]. Ha habido informes posteriores a la comercialización raros de deterioro cognitivo (por ejemplo, pérdida de memoria, falta de memoria, la amnesia. Deterioro de la memoria, confusión) asociado con el uso de estatinas. Estos problemas cognitivos se han reportado para todas las estatinas. Los informes son generalmente poco serio, y reversibles con la suspensión de estatinas, con tiempos variables a la aparición de los síntomas (1 día a años) y la resolución de los síntomas (mediana de 3 semanas). Lea toda la información de prescripción de la FDA para Zocor (simvastatina)
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