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Cefuroxima Embarazo y la Lactancia Advertencias Advertencias cefuroxima Embarazo En un estudio de siete mujeres embarazadas, cefuroxima 750 mg por vía intravenosa una a ocho horas antes de la entrega revelaron paso del fármaco a través de la placenta. El plasma promedio materna, líquido amniótico, el cordón umbilical, y los niveles de cefuroxima plasma neonatales varió de 0 a 24, 1,2 a 18,0, a menos de 2,0 a 11,0, y menos de 2,0 a 3,6 mcg por ml, respectivamente. No se observaron efectos adversos en el feto o recién nacidos. El estudio de vigilancia de Medicaid de Michigan mostró ninguna asociación entre la cefuroxima y defectos congénitos. Este informe es un resumen de la información de un estudio en el que 143 de 229.000 mujeres embarazadas entre 1985 y 1992 recibieron cefuroxima. Había tres defectos observados en relación con seis esperado. No fueron observados paladar hendido ni defectos cardiovasculares. Estos datos no apoyan una asociación entre la cefuroxima y defectos congénitos. En un estudio de 78 mujeres embarazadas con edad gestacional entre 15 y 35 semanas que recibieron cefuroxima 750 mg por vía intravenosa 8 a la 138 minutos antes de la entrega, los niveles promedio en plasma fetal fueron del 7,4 mcg por ml (fetos normales), 6.2 mcg por ml (hidrópica fetos), y 4,9 mcg por ml (fetos oligohydramniotic). Estos datos muestran que el paso transplacentaria se reduce significativamente en presencia de oligohidramnios. Por cierto, el aclaramiento plasmático de cefuroxima se incrementa significativamente y la vida media de eliminación disminuyó significativamente durante el embarazo. La cefuroxima se ha asignado a la categoría B del embarazo por la FDA. Los estudios en animales no revelaron evidencia de daño fetal. No hay datos controlados en el embarazo humano. Cefuroxima sólo debe administrarse durante el embarazo cuando la necesidad se ha establecido claramente. Advertencias cefuroxima la Lactancia Aunque la concentración de la leche humana de algunas cefalosporinas es relativamente bajo, algunos expertos advierten sobre la posibilidad de efectos directos desconocidos en el lactante, la modificación de la flora del intestino neonatal, y la dificultad en la interpretación de los resultados de los cultivos en la evaluación de sospecha de infección neonatal. La cefuroxima se excreta en la leche humana. efectos adversos en el lactante son poco probables. Otras cefalosporinas se han clasificado como compatible con la lactancia materna por la Academia Americana de Pediatría. Referencias para la información del embarazo "Información sobre el producto. Ceftin (cefuroxima)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, Carolina del Norte. Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. "Las drogas en el embarazo y la lactancia. 5ª ed." Baltimore, MD: Williams & Wilkins (1998): Berkovitch M, Segal-Socher I, Greenberg R, et al. 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Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Wolters Kluwer Health y Drugs. com sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información de la droga es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para un paciente determinado. 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